
نوشته و ویرایش شده توسط مجله ی دریای تکنولوژی
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) بهتازگی آزمایش خون شرکت Fujirebio Diagnostics برای تشخیص بیماری آلزایمر را قبول کرده است. این آزمایش که با نام تجاری Lumipulse اراعه میبشود، نخستین ابزار مبتنیبر خون برای شناسایی بیماری آلزایمر محسوب میبشود.
آزمایشهای خون میتوانند روال تشخیص آلزایمر را تسریع کرده و درمانهایی همچون Leqembi (محصول مشترک Biogen و Eisai) و Kisunla (محصول Eli Lilly) را زیاد تر در دسترس افراد نیازمند قرار دهند؛ چون راه حلهای سنتی همانند مثالگیری از مایع نخاعی یا اسکن PET مغز، طبق معمولً پرهزینه و پیچیدهاند.
تشخیص آلزایمر با آزمایش خون Lumipulse
بر پایه گزارش رویترز، آزمایش Lumipulse از طریق بازدید نسبت ۲ پروتئین حاضر در خون، به تشخیص علائم وجود پلاکهای آمیلوئید بتا در مغز پشتیبانی میکند؛ پلاکهایی که از نشانههای مهم بیماری آلزایمر می باشند.
آزمایشهای آلزایمر مبتنیبر بازدید خون میتوانند تشخیص این بیماری و اغاز فرایند درمان یا کنترل آن را راحتتر کنند. باوجود اندوختهگذاریهای گسترده شرکت Biogen روی Leqembi، این دارو نتوانسته انتظارات را برآورده کند؛ چون نگرانیهایی درمورد هزینه، کارایی و عوارض جانبی آن وجود دارد. سهماهه اول سال، Leqembi توانست ۹۶ میلیون دلار فروش ثبت کند اما Kisunla فقط ۲۱ میلیون و ۵۰۰ هزار دلار فروخته می بود.
«جفری میچم»، تحلیلگر Citi، دراینباره میگوید:
«پیشبینیها برای فروش هر ۲ داروی Leqembi و Kisunla فعلاً محدود است؛ چون بیماران دسترسی کافی به متخصصان مغز و اعصاب ندارند. یقیناً قبول یک آزمایش خون میتواند نوآوری مهمی در حوزهای باشد که سالها از تغیرات بنیادین محروم بوده است.»
دسته بندی مطالب
مقالات کسب وکار